Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа росийских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов кушать много обоснованных этоисследований в надёжности ревакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III сходствотранице испытаний данной ревакцинации. Продолжение ревакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийации, ведём агитацию иммунизацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные сомненья в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противовирусных средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал представить в Минздрав России начальные результаты III сходствотраницы испытаний вакцины. На текущий случай сведения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить результативность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи имеют право считать антибиотик неисправным и испытывать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в закрытом допуске как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований уменьшает уровень доверия военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует уменьшению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие военнослужащих к военнослужащихской ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.